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    Amygdalite chronique sans caséum apparent

    Bonjour tout le monde!

    J'ai 21 ans et souffre de mh depuis mes 15ans, ou peut-être plus tôt. La première remarque que j'ai reçu venait d'un camarade de classe qui a eu la bonne idée de me demander si j'avais manger un rat mort. Ça a eu le mérite d'être clair, depuis je fais très attention à mon hygiène dentaire, il m'est arrivé de me brosser les dents jusqu'à avoir des saignements (gingivites?). Pendant cette période, au lycée, je me levais très tôt tous les matins pour prendre mon bus et revenait très tard le soir, ce qui était très fatiguant (fatigue accentue mh ?). De plus j'ai arrêter de prendre le bol de lait que je consommais tous les matins au petit dèj parce que j'avais lu ou entendu quelque part que le lait donnait mh, du coup j'ai le matin je ne mangeais plus. Ce qui a commencé à me donner des remontées acides ... La journée j'essayais de m'éclipser des potes pour aller me brosser les dents, mais aucun effet.
    Le temps passe... puis un jour je commence à sentir mes amygdales un peu douloureuse sans m'inquiéter je me dit que c'est dû à une grippe/angine/coup de froid passager, puis sans disparaître la douleur oscille un jour c'est ok le lendemain c'est douloureux-dérangeant. Je jette un œil sur mes amygdales à l'aide d'une lampe torche un jour ou la douleur est intense et aperçois un ou deux petit point blanc vraiment pas gros, de la taille d'une pointe de stylo bic. Je me dit ça y est ! J'ai trouvé ça doit être ça j'ai du caséum ! Je prend rendez vous chez mon médecin généraliste, je lui parle de mes douleurs aux amygdales et place discrètement ( parce que j'ai honte ) le fait que j'ai mh. Il jette un oeil dans ma bouche regarde je pense mes dents et mes amygdales et tous ce qui peux créer une mh, résultats : " tout va bien " , il m'invite à prendre des "pastilles pour l'haleine" quand j'ai ce genre de soucis et des anti inflammatoires quand mes amygdales sont douloureuse, il me prend ma carte vitale et au revoir.
    Grosse déception.
    Je retourne le voir un mois après quand la douleur commence à atteindre les oreilles, il me prend rendez-vous chez un gastro et me programme une fibroscopie. Après trois semaines d'attente pour avoir les résultats en "espérant" avoir HP, le test est négatif. Il me prescrit des Inhibiteurs de la pompe à protons. Par la suite je prend rdv chez un Orl pour les mêmes problèmes et il me dit que mes amygdales sont cryptiques mais que cela ne nécessite pas d'intervention puisqu'il n'a pas vu de caseum, et il me prescrit des Ipp pour éviter les douleurs aux amygdales.
    Mais il y a un mois de ça j'ai vu sur le forum que certains c'était fait enlever leur amygdales et que du caseum se stocker derrière. Et je me dit que c'est probablement mon cas , puisque mes amygdales ont l'air niquel, mais douloureuse et que j'ai toujours un goût bizarre quand je gargarise de l'eau. De plus je me souviens d'une période d'une semaine ou je prenais des anti bios suite à un problème au niveau des dents de sagesse, et j'ai vraiment vu une différence sur ma mh. Du coup j'ai rdv dans deux jours avec l'orl pour lui expliquer ça et lui dire que j'ai vraiment besoin d'enlever ces deux trucs au fond de la gorge qui me pourrissent mon haleine et ma vie.

    J'ai quelques questions à vous posez
    - Comment sortez vous le caseum de vos amygdales ? J'ai essayer juste en poussant ça a marcher la première fois et puis après j'ai l'impression de l'enfoncer vers l'arrière .
    - J'ai eu mes douleurs aux amygdales bien après ma mh, est-ce parce que je n'écoute pas vraiment mon corps ( je me souviens très bien de ma mère me disant lorsque j'étais malade " Arrête de te plaindre" bah peut-être que du coup c'est ce que j'ai fait en arrêtant d'écouter mes douleurs) , et pensez vous qu'il y ait une chance pour que ma mh disparaisse après l'ablation?
    - Durant ma jeunesse je faisait de la natation 4 fois par semaine ( position horizontale ) puis il m'arrivait fréquemment d'avoir des gastros (uniquement vomissement) durant l'hiver 1fois par mois peut-être, et puis il m'arrivait de manger très mal (beaucoup de sucrerie) et d'avoir des remontées acides. Est-ce que tout ceci peux avoir abîmer mes amygdales en les rendants cryptiques ?
    - Si effectivement j'ai du caseum, donc bactéries, est-ce que cela influencerait sur mon état général, fatigue etc ... ?

    Voilà premier post et première fois que je parle de ça, pas évident même si c'est derrière un écran. Je vous souhaite à tous plein de bonheur !
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    Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

    Un conseil : arrêtes de te prendre la tête car tu es probablement sur la bonne piste. E Ce n'est peut être pas la seule raison à ton halitose mais le caseum doit être eradique, ca c'est certain sinon ton rat mort établira domicile à vie.
    Donc, le meilleur test à ma connaissance est simplement de mettre son doigt sur les amygdales et de tâtonner. Tu sentiras normalement l'odeur. La glace, l'ORL, laisse tomber, c'est loin d'être du garanti à 100 %
    Le caseum n'est pas toujours apparent, il peut être logé derrière les amygdales. Il n'est pas toujours présent, c'est à dire que tu peux te taper 2 semaines d'horreur et puis il disparaît.
    Donc une fois le diagnostic confirmé, deux solutions aussi efficaces l'une que l'autre:
    - l'ablation. Pour cela il faudra un peu pipoter ton ORL en disant que tu souffres d'angines gigantesques, qui te mènent au bord de la dépression (libre à toi de donner libre cours à ton imagination)
    - L'hydropulseur et je suggère plutôt cette solution. C'est 50 euro, c'est utile pour l'hygiène. Tu balances cela sur tes amygdales toutes les semaines et le caseum disparait en une ou deux séances. Cest parfois un peu dégeu, limite vomitif mais on s'habitue vite. Des dizaines d'internautes utilisent ce procédé sans risque, efficace à 100% et découverte par une internaute. Comme quoi, les pontes à 12 ans d'études qui te facturent 100 euro la consultation pour te dire de prendre des pastilles et que c'est dans ta tête peuvent de temps en temps aller se rhabiller...

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      #3
      Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

      Merci red pour ton message. L'orl m'a dit que cela ne necessiter pas l'ablation des amygdales. Du coup il m'a redonner le traitement que j'utilise depuis 4 mois, et toujours sans effet... J'irais tenter ma chance ailleurs chez un autres ORL.
      Quel type d'hydropulseur me conseille tu ? J'en ai un mais il est vraiment très puissant, donc douloureux. J'ai cru voir aussi que parfois les hydropulseurs enlever le caseum et "creuser" les amygdales ... ce qui est pire que bien au final.

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      • Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

        Envoyé par Doulit
        Merci red pour ton message. L'orl m'a dit que cela ne necessiter pas l'ablation des amygdales. Du coup il m'a redonner le traitement que j'utilise depuis 4 mois, et toujours sans effet... J'irais tenter ma chance ailleurs chez un autres ORL.
        Quel type d'hydropulseur me conseille tu ? J'en ai un mais il est vraiment très puissant, donc douloureux. J'ai cru voir aussi que parfois les hydropulseurs enlever le caseum et "creuser" les amygdales ... ce qui est pire que bien au final.
        Eh oui l'ablation est passé de mode et les ORL y sont très réticents. A juste titre probablement. Leur traitement alternatifs par contre, désolé c'est du pipeau intégral : médocs, laser, etc ... Cela ne règle presque pas un pb très simple
        Creuser les amygdales ? peut être je ne sais pas. Je peux simplement te dire que depuis dix ans je n'ai plus de caseum et idem pour tous ceux qui sont passés à l'hydro. Quant à la marque, aucune recommandation particulière, elles fonctionneront toutes : l'important c'est de balancer un gros jet d'eau au bon endroit

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          #5
          Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

          Je suis aller voir un nouvel ORL, il m'a demandé de faire un contrôle chez un dentiste ( radio ). Le dentiste a fait tout ce qu'il avait à faire résultat = RAS.
          De retour chez l'ORL il me réexamine + caméra, et me propose l'ablation. Tout content j'ai pas hésité. Il m'a programmé l'opération 15 jours après... Surpris, sur le forum la plupart avait l'opération 2-3 mois après.

          Maintenant c'est le stress... si jamais c'est pas ça je sais pas comment je vais réagir, parce que je vois pas d'autres causes possible.

          Certains ont déjà essayer des guérisseurs , des faiseurs de miracle?

          A bientôt

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          • Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

            Hey,

            Voilà l'amygdalectomie finit, l'opération c'est bien dérouler. Le chirurgien m'a dit qu'il y avait un abcès (phlegmon ?) sur une amygdale. Il n'a rien ajouté par rapport à un quelconque caseum ... J'ai fait quelques recherches sur les abcès amygdalien et pas de liens entre MH et abces ...

            Quelqu'un a déjà entendu parler de ça ? A des infos à partager ?

            Sinon niveau douleurs c'est plutôt correct, ça fait mal certes mais je m'attendais à pire. 3 jours après l'opération j'ai pu manger du riz et thon ... doucement certes, mais quand même !

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              #7
              Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

              Envoyé par Doulit
              Hey,

              Voilà l'amygdalectomie finit, l'opération c'est bien dérouler. Le chirurgien m'a dit qu'il y avait un abcès (phlegmon ?) sur une amygdale. Il n'a rien ajouté par rapport à un quelconque caseum ... J'ai fait quelques recherches sur les abcès amygdalien et pas de liens entre MH et abces ... Travelmediaevents Sandro 34 Hopsack 32 30 Weave Wool 28 ca Jacket

              Quelqu'un a déjà entendu parler de ça ? A des infos à partager ?

              Sinon niveau douleurs c'est plutôt correct, ça fait mal certes mais je m'attendais à pire. 3 jours après l'opération j'ai pu manger du riz et thon ... doucement certes, mais quand même !
              Bonsoir ,

              J'ai lu t-on post et je compatis! Faut vraiment le vivre pour comprendre que la MH est un handicap social important et que ici les médecins se foutent de nous ou la mettent sur le compte d'un manque hygiène corporelle ou alimentaire bref

              Depuis ton amydalectomie comment ça se passe?
              Une amélioration ? Car j'envisage aussi d'en faire après car je vien de faire une meatotomie et j'ai pas l'impression que ce soit ça!

              Crdlt

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                #8
                Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

                Salut JPP.
                MH toujours présente...
                Mais je ne regrette pas une seule seconde de l'avoir fait. Premièrement parce que le gout que j'avais en bouche quand je buvais de l'eau venais à priori d'un abces sur amygdale.
                Deuxièmement grâce a ça j'ai plus de "douleur" et l'impression de toujours avoir la grippe. ..
                J'ai commencé les enzymes digestives j'ai l'impression que ça améliore un peu. Mais seulement si la prise est faite avant le repas, quand la prise est faite après cela fonctionne moins bien il semblerait. A voir.
                Une piste est écarter , au moins c'est déjà ça.
                Si tu penses que c'est ça fait le. Si non tu sera toujours dans le doute à te demander si oui ou non elle vient de là.

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                  Re : Amygdalite chronique sans caséum apparent

                  Envoyé par Doulit
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                  Salut JPP.
                  MH toujours présente...
                  Mais je ne regrette pas une seule seconde de l'avoir fait. Premièrement parce que le gout que j'avais en bouche quand je buvais de l'eau venais à priori d'un abces sur amygdale.
                  Deuxièmement grâce a ça j'ai plus de "douleur" et l'impression de toujours avoir la grippe. ..
                  J'ai commencé les enzymes digestives j'ai l'impression que ça améliore un peu. Mais seulement si la prise est faite avant le repas, quand la prise est faite après cela fonctionne moins bien il semblerait. A voir.
                  Une piste est écarter , au moins c'est déjà ça.
                  Si tu penses que c'est ça fait le. Si non tu sera toujours dans le doute à te demander si oui ou non elle vient de là.
                  Merci pour ta réponse! Je pense que ça ne me fera pas de mal, elle ont pas l'air au top! Rien en apparence, j'arrive presque pas à les voir tant qu'elles sont basses mais je me dis que la partie invisible doit cacher des choses...
                  Je verrais, pour l'instant, je dois attendre la cicatrisation complète de la première opération.

                  Je commence les probiotiques moi aussi donc jsp que ça atténuera les symptômes digestifs!
                  Beaucoup dise qu'elles se sont montrées bénéfiques et ont aider à réduire la MH!

                  En espérant que tu trouves une solution!

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